Yoctobe
Plateformes logicielles cliniques
Promed HIS et Prolab LIS sont des systèmes en production, pas des prototypes — déployés dans les hôpitaux et laboratoires d'Europe où la disponibilité a des conséquences cliniques. Le middleware et l'intégration de données étendent le même dossier patient à vos instruments et systèmes tiers. Quatre plateformes. Une architecture. Une équipe d'ingénierie.
Plateformes produit
Quatre plateformes sur une architecture
Chaque solution ci-dessous décrit ce que fait la plateforme, qui l'utilise et comment elle se connecte à votre chaîne clinique et opérationnelle. Yoctobe développe les quatre depuis Liverpool — en partageant les modèles d'intégration, les modèles de sécurité et une ingénierie consciente du SMQ pour que votre parc évolue de façon cohérente plutôt qu'en patchwork de silos fournisseurs.
Les établissements au Royaume-Uni et dans l'UE choisissent Yoctobe lorsqu'ils ont besoin de plateformes respectant le RGPD, la sécurité clinique et la maintenabilité à long terme. Déployez Promed HIS comme centre de gravité DPI, Prolab LIS pour les opérations de laboratoire, le middleware pour le débit des appareils, et l'intégration de données pour connecter le reste — ou commencez par une plateforme et étendez sur la même architecture.
Logiciel hospitalier
Promed HIS — logiciel hospitalier pour cabinets, cliniques et hôpitaux
Promed HIS regroupe sept modules interconnectés sur un seul dossier patient — DPI, laboratoire (SIL), pharmacie avec détection des interactions médicamenteuses, imagerie RIS/PACS, visites, facturation et gestion des stocks. Un clinicien qui prescrit un examen en consultation voit les résultats validés sur le même écran ; la finance reçoit des événements prêts à facturer liés aux actes documentés ; la pharmacie voit l'ordonnance contrôlée avec le stock du formulaire à jour. Un seul identifiant patient de l'admission à la sortie. Pas de ressaisie entre modules.
Public cible : hôpitaux, groupes de cliniques multi-sites, centres spécialisés et réseaux de soins en croissance. Angle réglementaire : contrôle d'accès aligné RGPD, pistes d'audit et export de données ; modèles de déploiement compatibles avec les évaluations de type DTAC et les dossiers de sécurité clinique.
- Synthèse patient DPI — constantes, alertes, prescriptions et résultats en une vue
- Rendez-vous & visites — planification, accueil et documentation clinique
- Pharmacie & facturation — ordonnances, facturation et flux assureurs
- Interopérabilité — FHIR R4, HL7 v2 et API REST pour les systèmes externes
- Multi-sites — configuration centrale avec pilotage opérationnel par site
Système d'information de laboratoire
Prolab LIS — de la commande aux résultats validés
Prolab LIS gère l'ensemble du parcours de laboratoire — commandes, traçabilité par code-barres, CQ, interfaçage d'automates, validation et comptes rendus structurés — intégré nativement au DPI Promed ou à votre système clinique existant. Lorsqu'un clinicien prescrit un examen, le même identifiant patient circule du DPI à l'automate et retour ; les résultats validés sont publiés au dossier sans saisie manuelle ; les valeurs critiques sont escaladées au clinicien responsable avant la visite de service.
Public cible : laboratoires hospitaliers, prestataires d'anatomopathologie indépendants, réseaux multi-sites et laboratoires de référence. Normes : résultats codés LOINC, chemins d'instruments prêts pour le middleware, traçabilité compatible ISO 15189 de la commande à la diffusion du compte rendu.
- Tableau de bord multi-sites — charges de travail, délais et validations en attente
- Gestion des échantillons — routage par code-barres et workflows de rejet
- Middleware d'instruments — connexions automates et laboratoires externes
- Résultats codés LOINC — comptes rendus prêts pour l'interopérabilité
- Valeurs critiques — circuits d'escalade vers les cliniciens responsables
Middleware d'instruments médicaux
Intégration d'appareils au débit clinique
Le middleware Yoctobe connecte automates, dispositifs de proximité du patient et systèmes d'imagerie au LIS et au DPI — avec conception visuelle des flux, contrôles d'intégrité et conversion de formats ASTM/HL7. Nous maintenons un catalogue de plus de 300 interfaces d'automates validées et pouvons intégrer n'importe quel instrument que votre laboratoire utilise — y compris les plateformes multi-protocoles complexes déployées en aussi peu que trois jours.
Public cible : laboratoires, services hospitaliers avec dispositifs POC, départements d'imagerie et fabricants d'équipements. Rapidité : les instruments catalogués sont mis en service rapidement ; les pilotes sur mesure suivent le même pipeline validé — cloud ou sur site, avec documentation adaptée à l'ISO 15189 et aux dossiers de sécurité logicielle.
- Déploiement en 3 jours — automates complexes en production sans mois de conseil fournisseur
- Catalogue de 300+ interfaces — hématologie, biochimie, immunologie, POC et plus
- Tout automate — ASTM, HL7, protocoles série/TCP propriétaires ou fichiers
- Workflows bidirectionnels — listes de travail sortantes, résultats validés vers LIS/DPI
- Audit & rejeu — journaux complets des messages pour accréditation et litiges
Intégration de données de santé
Flux de données FHIR, HL7 et DICOM
Connectez DPI, imagerie, facturation et portails patients avec des pipelines sécurisés et auditables — échange en temps réel sans intégrations point à point fragiles qui s'effondrent à chaque mise à jour de schéma fournisseur. Les couches d'intégration Yoctobe se placent entre des systèmes qui ne partageront jamais un même éditeur : PAS, LIS, RIS, pharmacie, assureurs et programmes nationaux — avec cartographie terminologique, quarantaine d'erreurs et tableaux de bord opérationnels intégrés.
Public cible : DSI hospitalières, éditeurs healthtech, programmes régionaux et groupes de cliniques unifiant portail et données cliniques. Conformité : RGPD et protection des données UE dès la conception — sous-traitants, conservation et mécanismes de transfert documentés pour les appels d'offres et les contrôles régulateurs.
- API FHIR R4 — échange de santé RESTful moderne
- Messagerie HL7 v2 — ADT, ORU, ORM et passerelles vers systèmes hérités
- Routage DICOM — intégration archives et visionneuses d'imagerie
- Synchronisation des référentiels — alignement patients, praticiens et terminologies
- Tableaux de bord opérationnels — volumes, erreurs et visibilité SLA
Public
Qui utilise les plateformes Yoctobe
Les plateformes Yoctobe conviennent aux organisations qui traitent le logiciel de santé comme une infrastructure opérationnelle — pas un projet informatique ponctuel. Groupes hospitaliers modernisant des systèmes cliniques inchangés depuis le début des années 2000 ; chaînes de cliniques indépendantes qui se développent multi-sites sans multiplier les fournisseurs ; prestataires de laboratoire et d'imagerie dont les résultats doivent atteindre les prescripteurs avant le prochain rendez-vous ; et entreprises healthtech qui ont besoin d'une base clinique crédible pour des produits marqués UKCA ou CE.
Les équipes achats bénéficient d'une relation fournisseur unique couvrant PMS, LIS, middleware et intégration — évaluations de sécurité partagées, canaux de support cohérents et feuille de route alignée avec l'équipe qui a construit les plateformes. Les responsables cliniques obtiennent des systèmes qui respectent les workflows. Les responsables conformité obtiennent des pistes d'audit et une documentation mappée au RGPD, aux normes de sécurité clinique et — le cas échéant — aux exigences MDR pour les logiciels.
Approche de déploiement
Configurer, intégrer, former, accompagner
Yoctobe ne dépose pas le logiciel et ne disparaît pas. Chaque engagement plateforme suit un parcours par phases : découverte et préparation du site, configuration selon vos workflows, intégration aux appareils et systèmes externes, recette avec les parties prenantes cliniques, et mise en production avec hypercare. Les supports de formation et runbooks admin transfèrent les connaissances à votre équipe ; le support managé optionnel maintient évolutions et surveillance avec les ingénieurs qui ont construit la plateforme.
Pour les déploiements UE, nous alignons hébergement, sous-traitants et accès support aux attentes RGPD. Pour les fournisseurs NHS au Royaume-Uni, nous structurons les preuves pour DTAC, sécurité clinique et gouvernance de l'information — sans traiter la conformité comme une réflexion après coup.
- Découverte — workflows, sites, intégrations et exigences de conformité
- Recette bac à sable — environnements de test réalistes avant bascule production
- Sprints d'intégration — appareils, flux FHIR/HL7 et connecteurs de facturation
- Hypercare au go-live — support sur site ou à distance pendant la fenêtre critique
Résultats
Bénéfices des plateformes
Pourquoi les établissements standardisent sur Yoctobe plutôt que d'assembler des produits fournisseurs déconnectés.
Une chronologie patient unique
Événements cliniques, laboratoire, pharmacie et facturation sur un seul dossier — pas de rapprochement entre modules de fournisseurs différents.
Interopérabilité native
FHIR, HL7 et DICOM intégrés à l'architecture — les systèmes externes se connectent via des interfaces documentées, pas des scripts ad hoc.
Échelle multi-sites
Gouvernance centrale avec opérations par site — passez d'une clinique à un réseau régional sans re-platforming.
Préparation réglementaire
Ingénierie sous processus alignés ISO 13485 — preuves pour RGPD, sécurité clinique et documentation logicielle alignée MDR.
Personnalisation approfondie
Configurez workflows et extensions via les services Yoctobe — vos processus, pas un modèle rigide imposé aux cliniciens.
Ingénierie basée au Royaume-Uni
Équipe produit et intégration à Liverpool — accès direct aux ingénieurs qui comprennent la prestation de soins NHS et UE.
FAQ
Questions fréquentes
Peut-on déployer une seule solution ou faut-il la pile complète ?
Chaque plateforme est autonome : Prolab LIS avec votre DPI existant, middleware sans remplacer votre LIS, ou intégration de données seule. Beaucoup de clients commencent par une solution et étendent — l'architecture partagée rend les connexions ultérieures plus rapides et moins coûteuses que l'ajout de produits sans lien.
Comment Yoctobe prend-elle en charge les exigences réglementaires UK et UE ?
Contrôle d'accès, journalisation, conservation et sous-traitants sont conçus dès le départ — pas ajoutés après l'achat. Nous fournissons la documentation pour les AIPD RGPD, les dossiers de sécurité clinique et les dossiers logiciels lorsque la MDR s'applique. Hébergement et modèles de support sont convenus selon votre juridiction.
En quoi consiste typiquement une implémentation ?
Découverte, configuration, intégration, recette et go-live — la durée dépend des sites, appareils et flux externes. Nous mettons en place des environnements bac à sable tôt pour que les utilisateurs cliniques valident les workflows avant la production. L'hypercare couvre les premières semaines ; le support et les évolutions conservent la même équipe d'ingénierie.
Remplacez-vous notre PAS ou système de laboratoire existant ?
Pas nécessairement. Yoctobe coexiste souvent avec les systèmes hérités pendant la migration — middleware et intégration de données font le pont entre ancien et nouveau jusqu'à la bascule. Le remplacement complet est une décision métier ; notre rôle est de rendre le chemin choisi techniquement solide et auditable.
Besoin de développement sur mesure ?
Notre équipe services développe des programmes LaDM, IaLaDM et intégration sur mesure alignés ISO 13485 et MDR — en étendant ces plateformes ou en livrant de nouveaux produits réglementés.
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